Kurs des Münchener Studien Zentrums und des MedTech Pharma Forums
Das Inkrafttreten der MDR bringt tiefgreifende Änderungen für die Klinische Bewertung mit sich. Die Vorgaben fordern insbesondere deutlich mehr klinische Daten zum Nachweis von Sicherheit und Funktionsfähigkeit medizintechnischer Produkte. Nutzen Sie deshalb die Gelegenheit, sich für die folgenden Veranstaltung des Forum MedTech Pharma zum Thema Klinische Studien anzumelden:
Grund- und Aufbaukurs Klinische Studien für Medizinprodukte [Link]
Qualifizierung zur Studienleitung nach MPG
19. und 20. Februar 2020
in der Akademie der P.E.G. in München
Ziel des Kurses ist es, das ethische, regulatorische und methodische Grundlagenwissen für die Durchführung von klinischen Studien sowie praxisrelevante Aspekte für die Planung und Organisation einer klinischen Prüfung zu vermitteln.
Die Inhalte dieses Kurses entsprechen den Empfehlungen der Bundesärztekammer und des Arbeitskreises der medizinischen Ethikkommissionen und sind mit entsprechenden Fortbildungspunkten der Landesärztekammer dotiert.
Quelle: medtech-pharma.de
