Übergangsfristen für Zulassung von Medizinprodukten verlängert
Mit Veröffentlichung im Amtsblatt der Europäischen Union ist nun die geänderte Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation, MDR) in der Europäischen Union (EU) in Kraft getreten. Das bedeutet im Kern: Hersteller von Medizinprodukten erhalten mehr Zeit, um ihre Produkte auf die neue Medizinprodukteverordnung umzustellen.