Soluplus® in FDA Pilotprogramm für neuartige Hilfsstoffe aufgenommen
BASF Pharma Solutions Produkt Soluplus BASF Pharma Solutions gibt heute die Aufnahme ihres Hilfsstoffes Soluplus® durch das Center for Drug Evaluation and Research (CDER), Office of New Drugs, der US-Behörde für Lebens- und Arzneimittel (FDA) in das FDA-Pilotprogramm für die Überprüfung der Innovation und Modernisierung von Arzneimitteln (PRIME) bekannt. Das Programm zielt
